试题详情
- 简答题
一个新药从研究到被批准的程序为:药品非临床安全性试验研究→____→药品审评中心审核→____→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、甘草与芫花合用,LD
- 原16两制一市两,相当于现在的公制单位(
- 1、拉丁缩写表示口服的是( )2、拉
- 简述游离黄酮化合物的溶解特点。
- 中药制剂分析的原始记录要( )A、完
- 1、中药制剂中砷盐的检查可利用( )
- 蒽醌苷的水解取决于苷键原子对质子的吸引能
- 雷公藤对特异性免疫和非特异性免疫均有明显
- 中药处方写炮甲的含义是指____要求,明
- 样品粉碎时,不正确的操作是( )A、
- 批准为试生产的新药,其质量标准的试行期为
- 枳实抗休克的成分、机制是什么?
- 麻黄有发汗作用,与
- 酸不溶灰分
- 1、旋覆花入汤剂时应( )2、钩藤入
- 需进行溶散时限检查的剂型是( )A、
- 洋金花、颠茄中所含生物碱为莨菪烷衍生物,
- 1、每天0.03~0.06g,炮制后入丸
- 1、木通所含的有毒成分是( )2、白
- 苷又称为配糖体,苷元又称为配基。(