- [材料题]
- 单项选择题1.原料药的标签
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
- D
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- 单项选择题2.药品外标签
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
- E
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- 单项选择题3.药品内标签
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
- B
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- 医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售
- 依据《医疗机构药事管理规定》,可不设药事
- 由省级以上卫生主管部门进行处理的是
- 应当设置麻醉药品和第一类精神药品储存专库
- 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
- 下列属于商业贿赂行为的有
- 按照假药论处的是
- 对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐
- 消费者向有关行政部门投诉的,该部门应当自
- 疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包
- 负责制定公布非处方药专有标识的机构是
- 关于执业药师继续教育说法正确的是
- 下列说法错误的是
- 有关《国家药品安全“十二五”规划》发展目
- 对已上市的药品改变原注册事项的申请是
- 鲜用药材的保鲜方法不宜使用
- 何年开始,国家药品监督管理部门将药品电子
- 药品生产企业应当
- 以下属于可以零售的药品是
- 国产保健食品批准文号格式有效期是