- [材料题]
- 单项选择题1.原料药的标签
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
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- 单项选择题2.药品外标签
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
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- 单项选择题3.药品内标签
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
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- 有关中药饮片的生产、经营,严禁的行为包括
- 有关药师处方审核的说法,正确的有A、药师
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- 药品商品名称其字体以单字面积计不得A、小
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- 1、麻醉药品和第一类精神药品2、第二类精
- 药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许
- 第二类精神药品零售企业的行为错误的是A、
- 1、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地
- 医疗机构配制的制剂应当是A、本单位科研需
- 下列说法错误的是A、医师应当在注册的医疗
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是A、洋金
- 1、负责委托生产药品的质量的是2、按药品
- 1、医疗机构配制的制剂为假药,情节严重的
- 关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品
- 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的
- 精神药品处方格组成包括A、前记、正文、附
- 在细菌所引起的医院内感染中,我国最常见的
- 1、当事人要求听证的,应在行政机关告知后