试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.负责委托生产药品的质量的是
A、药品委托生产的委托方
B、药品委托生产的受托方
C、药品委托生产批件
D、年检情况
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
A、药品委托生产的委托方
B、药品委托生产的受托方
C、药品委托生产批件
D、年检情况
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是
A、药品委托生产的委托方
B、药品委托生产的受托方
C、药品委托生产批件
D、年检情况
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题4.由国家药监局向委托双方发放且不得超过该药品注册规定的有效期限的是
A、药品委托生产的委托方
B、药品委托生产的受托方
C、药品委托生产批件
D、年检情况
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经
- 《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药
- 社保经办机构和定点零售药店签订协议的有效
- 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电
- 有关消费者协会履行的职能,正确的是
- 应当慎重经验用药的是
- 经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形
- 处方前记应标明的是
- 互联网药品交易服务的形式有
- 药品零售企业可以
- 《中华人民共和国药品管理法》属于
- 第二类精神药品处方至少保存
- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零
- 设定和实施行政许可的原则是
- 药品发生群体不良反应的报告时限是
- 下列属于国家药品监督管理部门职责的是
- 关于处方书写规则,不正确的是
- 下列哪个化妆品属于特殊用途化妆品