试题详情
- 单项选择题下列情形应按劣药论处的是
A、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
B、污染变质的药品
C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
D、未注明生产批号的药品
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品
- 医药卫生体制改革的基本原则包括
- 按照《药品生产质量管理规范》规定,销售记
- 执业药师的权力包括
- 以下属于可以零售的药品是
- 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 不得发布广告的药品是
- 提起行政诉讼应当满足下列条件
- 关于处方权的说法,正确的是
- 药品生产企业的调查评估报告内容有
- 从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理
- 有关已上市中成药通用名称命名的说法,正确
- 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错
- 药师应当按照操作规程
- 销售处方药和甲类非处方药的零售药店
- 下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是
- 麻醉药品和精神药品处方标注"麻""精一"
- 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检
- 药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进