试题详情
- 单项选择题对监测期已满的新药需报告
A、发生的所有不良反应
B、新的和严重的不良反应
C、药品不良反应
D、可疑药品不良反应
E、罕见不良反应
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤或重伤
- 下列医疗器械国家实行一类管理的是
- 生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认
- 《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进
- 向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻
- B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚
- 药品零售企业负责人或法定代表人
- 药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 不符合非处方药标签和说明书管理的是
- 药品生产质量管理的基本要求包括
- 下列药品销售行为中,属于违法行为的有
- 非处方药绿色专有标识图案用于
- 有关药品生产的说法,错误的有
- 《中华人民共和国反不正当竞争法》属于
- 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规
- 对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括
- 药品广告复审期间该药品广告的发布
- 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是