试题详情
- 单项选择题负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、省级卫生部门
D、省级药品监督管理部门
E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用
- 药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括
- 1、注册管理分两类（一部分按药品管理，一
- 可以在零售药店销售的药品有A、麻醉药品B
- 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，
- 零售药品的审批部门是A、所在地省、自治区
- 1、应悬挂明显标志和暂停发货2、应有明显
- 有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是
- 1、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发
- 1、制售假药、劣药，销售金额50万至20
- 医疗机构不得限制门诊患者的哪类处方外购A
- 1、某药店对药品监督管理部门作出的责令停
- 下列情形属于药品严重不良反应的有A、因服
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依
- 提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的
- 有关处方药与非处方药流通管理，下列说法中
- 1、专门从事第二类精神药品批发业务的企业
- 1、应与药品标签、使用说明书、内包装、外
- 某省两名糖尿病患者服用标识为"甲制药厂"
- 临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批