试题详情
- 单项选择题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是
A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
C、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一
E、药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 处方药必须凭哪种处方才可调配、购买和使用
- 有关执业药师管理的说法,错误的是A、执业
- 1、进口在英国生产的药品应取得2、进口在
- 完善国家药品储备制度,确保下列哪类基本药
- 下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的
- 根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法
- 批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使
- 可以申报医疗机构制剂的是A、本院临床短缺
- 以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须
- 下列说法错误的是A、国家食品药品监督管理
- 毒性药品处方调配时A、没有处方情况下需要
- 有关我国保障性药品目录的说法,错误的是A
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容
- 中国上市药品目录收录的药品包括A、基于完
- 药品安全风险的特点包括A、复杂性B、严重
- 1、省级药品监督管理部门收到医疗机构设立
- 1、主要目标细菌耐药率超过多少的抗菌药物
- 根据原卫生部《医院处方点评管理规范(试行