试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.进口在英国生产的药品应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品经营许可证》
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.进口在中国香港地区生产的药品应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品经营许可证》
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品生产企业在启动三级药品召回后,将评估
- 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,
- 药品经营企业作为药品广告批准文号申请人时
- 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申
- 1、属于处方前记内容的是2、属于处方后记
- 下列有关精神药品叙述不正确的是A、第一类
- 1、应当从国家基本药物目录中调出的药品是
- 1、当地有关部门有权制止,造成损失的承担
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列有
- 1、应当列出全部辅料名称的是2、应当标示
- 保健食品批准证书由以下哪个部门颁发A、药
- 以下关于A型肉毒毒素的管理说法正确的是A
- 《药品经营许可证》许可事项变更不包括A、
- 1、应有固定的分装室2、应实行双人验收制
- 药物临床试验应当在批准后几年内实施A、2
- 下列属于药品内标签必须标注的内容是A、药
- 可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有A、
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类
- 零售药店对处方留存备查的时间是A、1年B
- 1、欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况