试题详情
- 单项选择题研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准
A、市级药品监督管理部门
B、省级食品药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、中华人民共和国卫生部
E、国务院药品监督管理部门
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复
- 医院对药品实行的管理办法是
- 有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的
- 化学药品标签上有效期的标注格式,正确的是
- 应当印刷在药品标签的边角
- 属于麻醉药品的是
- 有关非处方药广告的说法,错误的是
- 该处方的印刷用纸为
- 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现
- 监督检查部门工作人员监督检查不正当竞争行
- 原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
- 具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安
- 医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的,应当
- 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应
- 兴奋剂的药物作用不涉及
- 关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为
- 不具有疫苗经营资格的单位或者个人违法经营
- 药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政处