试题详情
- 单项选择题应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A、从事第一类精神药品制剂生产的企业
B、从事第二类精神药品制剂生产的企业
C、从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D、从事麻醉药品生产的企业
E、从事第一类精神药品生产的企业
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、注射剂和非处方药2、药品说明书和标签
- 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括
- 关于《医疗机构药事管理规定》，说法不正确
- 1、同一药品在使用过程中，相对集中的时间
- 定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品
- 1、负责执业药师注册的政策制定和组织实施
- 1、政府举办的基层医疗卫生机构配备和使用
- 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 1、根据《中国执业药师职业道德准则适用指
- 应建立出库双人核对制度的是A、麻醉药品B
- 某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护
- 以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是
- 普通商业企业零售药品的有关管理正确的是A
- 1、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评
- 1、药品产尘量大的操作区域应当保持相对负
- 非处方药遴选的主要原则是A、应用安全、疗
- 关于医疗机构集中招标采购，说法不正确的是
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关
- 1、欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况
- 1、药品监督管理部门发现药品经营企业销售