试题详情
- 单项选择题毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是
A、国务院药品监督管理部门
B、生产单位制定
C、国务院农业主管部门
D、县以上药品监督管理部门
E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
- E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 与豁免办理《药品类易制毒化学品购用证明》
- 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当
- 应当列出全部辅料名称的是
- 《制剂许可证》及制剂品种申报文件
- 以下关于储存毒性药品的说法正确的是
- 影响药物疗效的因素应列在
- 执业药师注册有效期为
- 不符合非处方药包装管理的是
- 药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理
- 医疗机构药事管理的研究方法之一目标研究法
- 国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种
- 药品批发企业GSP质量管理制度包括的文件
- 下列关于基本医疗保险目录的说法，错误的是
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》
- 批发零售中药饮片的企业
- 药品安全的风险管理最核心的要求是
- 某药店对药品监督管理部门作出的责令停业决
- 根据GAP，药材质量要求的八字方针包括
- 国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药
- 门诊药房实行