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[材料题]
单项选择题1.设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起何时提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册

A、每满1年

B、每满5年

C、每年4月1日前

D、每年7月1日前

  • A

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单项选择题2.国家药品不良反应监测中心于何时将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门

A、每满1年

B、每满5年

C、每年4月1日前

D、每年7月1日前

  • D

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