试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.国务院有权限制或者禁止出口的是
A、国内供应不足的药品
B、新发现和从国外引种的药材
C、国外生产的血液制品
D、没有实施批准文号管理的中药材
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.可以从城乡集贸市场购进的是
A、国内供应不足的药品
B、新发现和从国外引种的药材
C、国外生产的血液制品
D、没有实施批准文号管理的中药材
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后,方可进口的是
A、国内供应不足的药品
B、新发现和从国外引种的药材
C、国外生产的血液制品
D、没有实施批准文号管理的中药材
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《药品说明书和标签管理规定》规定,应该附
- 下列属于商业贿赂的行为是A、经营者为销售
- 关于药物的临床试验叙述正确的是A、须经国
- 法的特征包括A、规范性B、国家意志性C、
- 境内医疗器械的注册证格式为A、×械注备×
- 1、专门从事第二类精神药品批发业务的企业
- 执业药师注册必须具备的条件包括A、取得《
- 麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业
- 1、进口比利时生产的降压药应取得2、进口
- 有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是
- 医疗机构应当建立处方点评制度,对出现超常
- 处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品
- 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂
- 1、未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自
- 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼
- 有关互联网药品信息服务管理,下列说法正确
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和
- 何年开始,国家药品监督管理部门将药品电子
- 批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使
- 属于第二类精神药品的是A、曲马多B、哌替