试题详情
- 单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
A、建立完整的生产记录，保存10年备查
B、建立完整的生产记录，保存8年备查
C、建立完整的生产记录，保存6年备查
D、建立完整的生产记录，保存5年备查
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规
- 1、哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方
- 关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营
- 有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，
- 医疗用毒性药品系指A、连续使用后易产生生
- 《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是
- 有关化妆品生产许可和进口管理的说法，错误
- 1、审查批准药物临床试验、生产药品和进口
- 化学药品购销记录必须注明药品的A、通用名
- 有关药品广告的说法，正确的是A、药品广告
- 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输
- 1、对临床用量大、采购金额高、多家企业生
- 当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、法人代
- 下列关于基本医疗保险目录的说法，错误的是
- 1、下列不属于保健食品功能的是2、由药品
- 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验对象不
- 不属于必须设置麻醉药品和第一类精神药品专
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是
- 1、第二类精神药品处方至少保存2、第二类
- 药品批发企业销售记录保存的时限应当是A、