试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
A、所在地县(市)药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门
D、国家卫生行政部门
- C
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- 单项选择题2.可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
A、所在地县(市)药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门
D、国家卫生行政部门
- C
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- 单项选择题3.已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A、所在地县(市)药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门
D、国家卫生行政部门
- C
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