试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.原料、辅料、包装材料等属于
A、标准操作规程
B、配制规程
C、物料
D、洁净室
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能
A、标准操作规程
B、配制规程
C、物料
D、洁净室
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容
A、标准操作规程
B、配制规程
C、物料
D、洁净室
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题4.经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法
A、标准操作规程
B、配制规程
C、物料
D、洁净室
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 保存期满的处方销毁须
- 应制定召回计划并组织实施的主体是
- 为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验
- 医疗机构配制制剂,须具备的条件中未做明确
- 不得发布广告的药品是
- 按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医
- 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 保护期分别为30年、20年、10年的是
- 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是
- 价格昂贵的抗菌药物
- 药品广告复审期间该药品广告的发布
- 有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神
- 进口在英国生产的药品应取得
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要
- 处方药可以申请转换为非处方药的是
- 下列属于假药的是
- 下列有关医疗器械群体不良事件报告的时限,
- 根据《处方管理办法》,符合处方书写规则的