试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 兴奋剂目录所列的禁用物包括
- 第二类精神药品处方至少保存
- 在药品批发企业中,人员资质要求为"应当具
- 《中华人民共和国反不正当竞争法》属于
- 关于该企业营业场所设施设备的说法,错误的
- GMP中关于制药用水的说法正确的是
- 药师应当按照操作规程
- 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是
- 批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理
- 由全国人民代表大会或其常务委员会依照一定
- 关于特殊医学用途配方食品广告的说法,错误
- 国产特殊用途化妆品批准文号国家药品监督管
- 负责药品价格监督管理工作的部门是
- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中
- 负责对定点零售药店处方外配服务情况进行检
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(200
- 对于儿童、孕妇、老人等特殊人群使用的药品
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
- A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,
- 兴奋剂目录所列的禁用物质包括