试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、国家药品标准的核心是2、由国家药典委
- 国家基本药物目录不包括A、化学药品B、生
- 药品的特殊性不包括A、专属性B、两重性C
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定
- 1、经营者以产品说明书表明商品质量状况的
- 兴奋剂的药物作用不涉及A、心血管系统用药
- 定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药
- 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违
- 药品说明书中应采用国家统一颁布或规范的专
- 国家基本药物目录实行动态管理,调整周期原
- 供应和调配毒性药品时,不正确的是A、医疗
- 医疗机构购进药品,应当查验或核实A、加盖
- 药品不得出现的内容包括A、家庭必备B、最
- 药品批发企业对药品质量验收的要求是A、严
- 第二类精神药品处方保存期限为A、1年B、
- 下列不属于毒性药品的是A、斑蝥B、蟾酥C
- A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,
- 1、对于患者提出的乙类非处方药选择、使用
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机
- 提起行政复议申请要符合的条件有A、有具体