试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
A、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
B、进口药品自首次获准进口之日起满5年
C、进口药品自首次获准进口之日起5年内
D、代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.报告该药品引起的所有不良反应
A、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
B、进口药品自首次获准进口之日起满5年
C、进口药品自首次获准进口之日起5年内
D、代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.主要报告该药品引起的严重或新的不良反应
A、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
B、进口药品自首次获准进口之日起满5年
C、进口药品自首次获准进口之日起5年内
D、代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题4.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
A、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
B、进口药品自首次获准进口之日起满5年
C、进口药品自首次获准进口之日起5年内
D、代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、负责药物临床试验的受理和技术审评的机
- 国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总
- 药品安全风险的特点包括A、复杂性B、严重
- 下列规范性文件中,法律效力最高的是A、《
- 基层医疗卫生机构只能选用A、《国家基本医
- 药品人为风险的来源不包括A、不合理用药B
- 有关特殊医学用途配方食品的说法,错误的是
- 1、根据《药品经营质量管理规范》,在药品
- 1、副作用属于2、长期用药后致心血管疾病
- 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的
- 医疗机构制剂室必须取得A、药品生产许可证
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变
- 有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是A、
- 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的
- 实行药品分类管理的目的A、加强处方药的销
- 产品实施注册管理的有A、进口第一类医疗器
- 有关基本药物报销规定的说法,正确的是A、
- 张某考试合格取得《执业药师合格证》后,张
- 药学部的工作模式是A、全程化药学服务B、
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有A、国家