试题详情
- 多项选择题产品实施注册管理的有
A、进口第一类医疗器械
B、进口第二类医疗器械
C、进口第三类医疗器械
D、进口的所有医疗器械
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 关于当事人的陈述权和申辩权,有关说法正确
- 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不
- 关于药品分类管理的说法,正确的有A、根据
- 药品质量监督检验的类型不包括A、抽查检验
- 监督检查部门工作人员监督检查不正当竞争行
- 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存A、两
- 1、主要负责辖区内药品生产、经营、使用单
- 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究
- 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
- 1、应分柜摆放2、其设备要求与零售企业相
- 药师调剂处方时“四查十对”的内容是A、查
- 以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确
- 查证属实的走私、贩卖、运输、制造、非法持
- 1、根据《中药、天然药物处方药说明书内容
- 中药说明书中所列的主要成分系指处方中所含
- 1、药品监督管理部门对监督检查中发现的质
- 对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调
- 批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使
- 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂
- 以下关于A型肉毒毒素的管理说法正确的是A