试题详情
- 多项选择题以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是
A、应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书
B、委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求
C、委托生产药品的双方应当签订书面合同
D、在委托生产的药品包括标签和说明书上，无需标明委托方企业名称
- A,B,C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 药品生产企业作出药品召回决定后，应在24
- 血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验
- 关于药品生产企业管理叙述错误的是
- 药品的质量特征不包括
- 如果当事人对药品检验所的检验结果有异议的
- 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二
- 医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购
- 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当
- 根据《计量法》，我国采用
- 保存期限为1年的是
- 兴奋剂的药物作用不涉及
- 关于基本药物采购的说法，正确的是
- 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推
- 零售药店不得经营的药品是
- 对于制毒物品数量认定说法错误的是
- 经营不需许可和备案的是
- 欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应
- 生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、
- 下列情形为从轻或者减轻处罚的是
- 以下关于储存毒性药品的说法正确的是