试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.负责制剂配制全过程的检验
A、质量管理组
B、药检室
C、质量验收组
D、制剂室
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.制定质量管理职责
A、质量管理组
B、药检室
C、质量验收组
D、制剂室
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.研究处理制剂重大质量问题
A、质量管理组
B、药检室
C、质量验收组
D、制剂室
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题4.制定内控标准和检验操作规程
A、质量管理组
B、药检室
C、质量验收组
D、制剂室
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题5.监测洁净室的微生物数和尘粒数
A、质量管理组
B、药检室
C、质量验收组
D、制剂室
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用
- 2016年7月起,国产保健食品注册号格式
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行A
- 互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为
- 对一级保护野生药材物种,应采取何种保护措
- 1、药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 中药饮片包装必须印有或者贴有A、标签B、
- 关于非处方药专有标识印刷的说法,错误的是
- 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须A
- 下列说法错误的是A、医师应当在注册的医疗
- 下列不属于国家对麻醉药品和精神药品实施的
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品
- 向不具备资格的单位或个人出售疫苗或者从不
- 零售药品的审批部门是A、所在地省、自治区
- 药物临床试验应当在批准后几年内实施A、2
- 1、不得发布广告的药品是2、印有“请按药
- 1、注射剂和非处方药2、药品处方中含有可
- 1、设立新药监测期的国产药品,应当自取得