试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应
A、责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款
B、处2万元以上10万元以下的罚款
C、5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
D、责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应
A、责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款
B、处2万元以上10万元以下的罚款
C、5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
D、责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管
- 药品零售企业在营业店堂内应做到
- 进口保健食品批准文号格式
- 执业药师或药师在调配医师处方时必须
- 有关互联网药品交易服务的说法,正确的有
- 该处方的印刷用纸为
- 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 实行批准文号管理的中药材的要求包括
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在
- 不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广
- 不能纳入国家基本药物目录遴选的范围包括
- 下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经
- 非药品
- 按刑法规定,属于扰乱市场秩序罪,情节特别
- A.一般不得超过7日用量B.一般不得超过
- 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构
- 批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及
- 可以作为医疗机构制剂申报的品种是
- 基本药物质量监管举措包括