试题详情
- 单项选择题《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理部门批准
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 1、审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业
- 化学药品标签上有效期的标注格式,正确的是
- 非处方药专有标识的固定位置是在A、非处方
- 1、影响药物疗效的因素应列在2、用药过程
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是A、提
- 生产企业、经营企业和医疗卫生机构按照根据
- 处方的有效期为A、当日有效B、3日C、2
- 有关保健食品的说法,错误的是A、保健食品
- 1、不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药
- 属于行政处罚的是A、警告B、罚款、没收C
- 1、批准新药临床试验的部门是2、颁发新药
- 1、药物临床试验必须遵守2、医疗机构自制
- 国家药品标准不包括A、国外政府部门颁布的
- 1、药品、医疗器械广告不得有的内容是2、
- 1、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书
- 1、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地
- 1、盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为2、
- 关于药品安全风险管理措施的说法,错误的是
- 药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的
- 1、药品经营企业未按照要求开展药品不良反