试题详情
- 多项选择题药品批发企业质量管理制度的内容包括
A、质量管理体系内审的规定
B、不合格药品、药品销毁的管理
C、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 依照《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 关于药品说明书的管理不正确的是
- 有关疫苗全程冷链储运管理制度的说法,正确
- 冷库温度应保持在
- 麻醉药品处方保存期是
- 物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期
- 当事人要求听证的,应在行政机关告知后提出
- 根据《中药品种管理办法实施条例》,从天然
- 医疗机构购进药品,应当查验或核实
- 药品生产企业可以
- 有关生产、经营中药饮片的说法,错误的是
- 国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查
- 下列哪种药品不属于特殊管理的药品
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
- 新药生产批准文号的审批部门是
- 《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有
- 用于预防和治疗特殊疾病的中药品种,申请中
- 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机
- 对药品性状、用法用量属于