试题详情
- 单项选择题药品生产企业可以
A、经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C、在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期
D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 我国对药品的有效性按在人体达到所规定的效
- 《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有
- 有关处方管理与药品采购,下列说法正确的有
- 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
- 药品供应保障体系的基础是
- 负责全国中药品保护的监督管理工作
- 应悬挂明显标志和暂停发货
- 关于医疗机构制剂的说法错误的是
- 门急诊处方点评的抽样率不应少于总处方量的
- 下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监
- 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应
- 药品批发企业购进药品时
- 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
- 对于儿童、孕妇、老人等特殊人群使用的药品
- 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
- 下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不
- 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和
- 应报告该药品发生的所有不良反应的是
- 医疗机构购进药品,必须有