试题详情
- 多项选择题应按照新药申请程序申报的是
A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册
B、已有国家标准的生物制品的注册
C、已上市药品改变给药途径的注册
D、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
- A,B,C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 下列说法错误的是
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批
- 标签上必须注明产地的是
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
- 下列属于行政诉讼受案范围的是
- 药品批发企业验收实施标准的制定部门是
- 药品的内标签应当包含
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品
- 治疗轻度与局部感染患者，应首先选用
- 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控
- 二级医院临床药师不少于
- 有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是
- 下列属于药品内标签必须标注的内容是
- 国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的
- 医疗器械
- 根据《关于进一步加强中药材管理的通知》以
- 不得有奖销售的药品是
- 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。
- A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市