试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品生产企业在作出药品召回决定后,通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,一级召回应在
A、12小时内
B、24小时内
C、48小时内
D、72小时内
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.药品生产企业在作出药品召回决定后,通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,二级召回应在
A、12小时内
B、24小时内
C、48小时内
D、72小时内
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.药品生产企业在作出药品召回决定后,通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,三级召回应在
A、12小时内
B、24小时内
C、48小时内
D、72小时内
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 以下属于建立健全药品供应保障体系具体要求
- 1、《印鉴卡》的批准发放部门是2、《印鉴
- 药品标签或者说明书上非必须注明的项目是A
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的
- 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用
- 1、该目录中新增补药物不包含2、《湖北省
- 1、属于肽类激素,但在药品零售企业可以经
- 对药检室未强制要求的是A、完整的检验卡B
- 1、国务院常务会议通过的《中华人民共和国
- 下列镇痛药对平滑肌有解痉作用的是A、吗啡
- 根据《药品经营质量管理规范》,开办药品批
- 1、负责执业药师继续教育管理工作的是2、
- 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则
- 有关医疗机构配制中药制剂的说法,错误的有
- 1、审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业
- GMP对药品标签、说明书的管理要求包括A
- 1、依据《医疗机构药事管理规定》,医疗机
- 医疗器械作用于人体旨在达到下列预期目的A
- 有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确
- 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品