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[材料题]
单项选择题1.负责医疗器械标准管理工作的机构是

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心

C、国家药典委员会

D、国家药品监督管理部门药品评价中心

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单项选择题2.开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心

C、国家药典委员会

D、国家药品监督管理部门药品评价中心

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单项选择题3.受理药品、化妆品、医疗器械研制、生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的是

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心

C、国家药典委员会

D、国家药品监督管理部门药品评价中心

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单项选择题4.组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心

C、国家药典委员会

D、国家药品监督管理部门药品评价中心

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