试题详情
- 单项选择题必须按规定报告药品不良反应的单位不包括
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗卫生机构
D、有关单位和个人
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机
- 各地区的国家基本药物制度补偿模式分类有
- 根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业
- 《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所
- 药品合格证明和其他标识不包括
- 毒性药品管理品种由以下哪些单位规定
- 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认
- 参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根
- 与毒性药品管理要求不符的是
- 根据《药品管理法》规定,下列哪种现象中不
- 有关药品分类管理的说法,正确的是
- 医疗机构制剂调剂使用的条件为
- 属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企
- 以下关于商业贿赂行为的叙述正确的是
- 关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保
- 药品与药品的垛间距
- 中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知