试题详情
- 单项选择题未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的
A、按生产、销售劣药处罚委托方
B、按生产、销售劣药处罚受托方
C、按生产、销售假药处罚委托方和受托方
D、按生产、销售假药处罚委托方或受托方
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 消费者和经营者发生消费者权益争议的解决途
- 1、处方药2、新药3、药品4、非处方药/
- 毒性药品管理必须建立的制度有A、购进、验
- 经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形
- 1、药品安全的重要性表现不包括2、我国药
- 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组
- 药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不
- 1、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可
- 医疗用毒性药品管理品种由A、国家卫生和计
- 药品批发企业对药品质量验收的要求是A、严
- 有关二级、三级保护的野生药材物种的说法，
- 1、承担生物制品批签发相关工作的机构是2
- 必须按规定报告药品不良反应的单位不包括A
- 下列说法错误的是A、药物非临床安全性评价
- 生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、
- 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机
- 下列有处方权的是A、执业药师B、执业医师
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括A
- 开办药品生产企业应当具备的条件不包括的是
- 对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害