试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验
A、抽查检验
B、注册检验
C、指定检验
D、复验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验
A、抽查检验
B、注册检验
C、指定检验
D、复验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验
A、抽查检验
B、注册检验
C、指定检验
D、复验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下
- 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是
- 《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是
- 医疗机构药房的条件、药品的采购、调配等活
- 以下哪一项不属于行政强制措施的种类A、限
- 医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有A、国家
- 1、根据《中华人民共和国消费者权益保护法
- 零售药店A、必须将处方留存2年备查B、执
- 对首次进口药材质量标准进行复核和样品检验
- 以下属于医疗机构制剂特征的是A、双证管理
- 以下药物中肝功能减退患者避免应用的是A、
- 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注
- 药品广告不得出现的内容包括A、有效率90
- 1、使用保健食品原料目录以外原料的保健食
- 《医疗机构制剂注册管理办法》适用范围是A
- 进口医疗器械的注册证格式为A、×械注备×