试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验
A、抽查检验
B、注册检验
C、指定检验
D、复验
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验
A、抽查检验
B、注册检验
C、指定检验
D、复验
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验
A、抽查检验
B、注册检验
C、指定检验
D、复验
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标
- 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的
- 国家基本药物目录中中成药分类的主要依据是
- 下列不属于假药的是
- A.适应证B.不良反应C.药物相互作用D
- 负责药物临床试验的受理和技术审评的机构是
- 哪级以上医院应成立药事管理委员会
- 使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中,下列关
- 有关处方管理,下列说法正确的有
- 属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的
- 进口保健食品批准文号格式
- 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发
- 处方前记应标明的是
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 下列有关医疗机构药品购进、处方审核和管理
- 有关基本药物采购管理的说法,错误的是
- 麻醉药品处方保存
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称实验