试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.制定医疗用毒性药品管理办法的目的是
A、为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B、凭医师签名的正式处方
C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E、二日极量
- A
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- 单项选择题2.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
A、为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B、凭医师签名的正式处方
C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E、二日极量
- D
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- 单项选择题3.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
A、为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B、凭医师签名的正式处方
C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E、二日极量
- C
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- 单项选择题4.毒性药品每次处方剂量不得超过
A、为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B、凭医师签名的正式处方
C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E、二日极量
- E
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