试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.普通药品有效期的标注
A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D、自分装日期计算
E、自生产日期计算
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.治疗用生物制品有效期的标注
A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D、自分装日期计算
E、自生产日期计算
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 关于高分子溶液剂的制备叙述,错误的是A、
- 下列关于药物警戒的说法正确的是A、药物警
- 关于缓释、控释制剂,叙述正确的为A、生物
- 实行医药分开核算、分别管理,要解决的主要
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告
- 1、硫柳汞是2、羧甲基纤维素钠是3、聚山
- 经临床长期应用证明安全、有效,价格相对较
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要
- 1、属于天然高分子囊材的是2、属于生物可
- 说明书和标签不须印有规定的标识的是A、麻
- 临床药学专业技术人员应的职责不包括A、参
- 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是A、
- 中药说明书中所列的主要成分系指处方中所含
- 1、射线灭菌法2、干燥灭菌法3、热压灭菌
- 1、加料斗内的颗粒时多时少导致2、润滑剂
- 医院药学技术职务不包括A、药士B、药师C
- 下列关于药品类易制毒化学药品购销和使用管
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用
- 栓剂的质量要求错误的是A、药物与基质应混