- [材料题]
- 单项选择题1.国家药品不良反应监测中心应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- A
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- 单项选择题2.国家食品药品监督管理局应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- D
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- 单项选择题3.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- E
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- 单项选择题4.药品不良反应监测中心应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- C
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- 单项选择题5.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- B
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- 60%的吐温80(HLB值为15.0)与
- 毒性药品管理必须建立的制度有
- 崩解剂的加入方法有内加法、外加法、内外加
- 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4 g时,
- 处方药不得
- 下列关于剂型的表述错误的是
- 下列关于表观分布容积说法不正确的是
- 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、
- 关于医疗机构集中招标采购,说法不正确的是
- 醑剂中的乙醇浓度一般为
- 可提高药物溶出速度的方法是
- 输液是指由静脉滴注一次给药在
- 以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
- 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的
- 关于医院制剂的概念,说法正确的是
- 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式
- 合成的高分子材料是
- 下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
- 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的