试题详情
- 单项选择题进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心
B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心
C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心
D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心
E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品
- 下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不
- 关于处方药和非处方药的叙述错误的是A、处
- 关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是A、
- 不属于1987年WHO提出合理用药基本要
- 第一类精神药品仅供应A、市级卫生主管部门
- 下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误
- 医疗机构药事管理委员会的主任委员是A、医
- 下列不属于光敏感药物的是A、叶酸B、利巴
- 关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分
- 常作肠溶衣的高分子类物质是A、PEG-4
- 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP
- 关于皮肤或黏膜给药表述不正确的是A、要与
- 关于医院药事管理,以下说法不正确的是A、
- 不得委托生产的药品有A、血液制品B、专利
- 下列关于骨架片的叙述中,正确的是A、是以
- 1、同一药品生产企业生产的同一药品,药品
- 不能作为气雾剂的抛射剂是A、氟利昂B、氮
- 1、水溶性的小分子物质和水可通过何种方式
- 处方药必须凭哪种处方才可调配、购买和使用