试题详情
- 单项选择题对监测期已满的新药需报告
A、发生的所有不良反应
B、新的和严重的不良反应
C、药品不良反应
D、可疑药品不良反应
E、罕见不良反应
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 麻醉药品定点生产企业应当将A、麻醉药品原
- 不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推
- 1、新药监测期内的药品2、新药监测期已满
- 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监
- 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监
- 由工商行政部门批准发放的是A、营业执照B
- 制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体
- 关于混悬型注射剂叙述正确的是A、颗粒大小
- 麻醉药品和医疗用毒性药品处方应分别保存A
- 下列关于乳剂的叙述错误的是A、分散相和连
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类
- 热原具有A、不耐热性B、过滤性C、水不溶
- 影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是A、
- 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为A
- 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带
- 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处
- 片剂制备方法不包括A、湿法制粒压片B、干
- 微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的
- 医疗机构药事管理的研究方法之一目标研究法