试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.新药监测期内的药品
A、消费者有权自主选购,并按标签和说明书所示内容使用
B、只准在专业性医药报刊进行广告宣传
C、应报告该药品发生的所有不良反应
D、按季度报告
E、报告该药品引起的新的和严重的不良反应
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.新药监测期已满的药品
A、消费者有权自主选购,并按标签和说明书所示内容使用
B、只准在专业性医药报刊进行广告宣传
C、应报告该药品发生的所有不良反应
D、按季度报告
E、报告该药品引起的新的和严重的不良反应
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 制备空胶囊时,加入甘油的作用是A、延缓明
- 关于浸出制剂的表述中错误的是A、适当加入
- 制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括A、
- 1、处方药2、新药3、药品4、非处方药/
- 以下关于处方保存期限的叙述错误的是A、毒
- 关于处方书写规则,不正确的是A、处方书写
- 下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是A
- 下列属于极性溶剂的是A、二甲基亚砜B、乙
- 关于温度对增溶的影响错误的是A、温度会影
- 处方药A、必须凭执业医师或执业助理医师处
- 药师调剂处方时必须做到"四查十对",不正
- 处方点评专家组成员不包括A、医院药学专家
- 医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有
- 以下不具有超级崩解作用的是A、羧甲基淀粉
- 下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯
- 与毒性药品管理要求不符的是A、实行"五专
- 1、医疗卫生机构发现群体不良反应2、死亡
- 下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是A
- 1、医疗机构购进药品必须从2、医疗机构药
- 静脉注射剂的浓度低于浓度为多少的氯化钠溶