试题详情
- 单项选择题药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书
A、30天
B、3个月
C、6个月
D、1年
E、2年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结
- 1、硫柳汞是2、羧甲基纤维素钠是3、聚山
- 为使混合表面活性剂的HLB值达到10.3
- 热原的性质为A、耐热,不挥发B、耐热,不
- 通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的
- 生物药剂学研究的剂型因素不包括A、药物化
- 下列可以作为胶囊剂的填充物的是A、易溶于
- 药品实行金额管理的第三级管理办法是A、季
- "四查"的内容是A、查处方、查科别、查姓
- 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控
- 有表面活性作用及较强吸水性和黏附性的常用
- 调节盐酸普鲁卡因溶液pH宜用A、盐酸B、
- 1、国家药品不良反应监测中心应2、国家食
- 第二类精神药品零售企业的行为错误的是A、
- 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的
- 微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的
- 下列附加剂中,属于助溶剂的是A、碘化钾B
- 根据《处方管理办法》,下列说法错误的是A
- 下列不属于光敏感药物的是A、叶酸B、利巴
- 影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是A、