试题详情
- 多项选择题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是
A、注射剂
B、中药组成的复方制剂
C、化学药组成的复方制剂
D、外用药品
E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除
- 下列情形属于药品严重不良反应的是A、对器
- 《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批
- 对于直接接触药品的包装材料和容器：A、必
- 列入精神药品第二类品种目录的是A、异戊巴
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有A、
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行
- 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录
- 《药品经营许可证》应当载明A、经营方式B
- 《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗
- 有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正
- 注射用水的贮存可采用A、80℃以上保温循
- 经营者有不正当价格行为的A、责令改正B、
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药
- 《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告
- 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企
- 依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药
- 按麻醉药品管理的是A、罂粟壳B、芬太尼C
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定