试题详情
- 多项选择题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是
A、注射剂
B、中药组成的复方制剂
C、化学药组成的复方制剂
D、外用药品
E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
- B,C,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 药品说明书中需要使用专用词汇表述的内容有
- 有关《互联网药品信息服务资格证书》说法正
- 属于中国药品生物制品检定所职责的是
- 符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的
- 广告不得有下列内容
- 《药品广告审查办法》规定,对未经审查批准
- 根据《中华人民共和国价格法》,经营者定价
- 未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配
- 省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制
- 对药品可能存在的安全隐患进行调查的单位
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规
- 应建立出库双人核对制度的是
- 依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国
- 《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营
- 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 依据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
- 非处方药专有标识可以单色印制的位置有
- 根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零