试题详情
- 多项选择题《中华人民共和国广告法》规定.广告审批和监督管理机关是
A、省级药品监督管理部门
B、县级以上工商行政管理部门
C、省级质量技术监督部门
D、广告经营者上级主管部门
E、广告发布者上级主管部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 有关药品包装的叙述错误的是A、药品生产企
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院
- 不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、
- 《处方管理办法》使用于A、开具、保管处方
- 第二类精神药品每次处方A、不得超过1日常
- 不属于严重药品不良反应的是A、服用药品导
- 为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具
- 属于医疗机构制剂批准文号的是A、HC20
- 列入精神药品第二类品种目录的是A、异戊巴
- 一般剂型的第一类精神药品处方不得超过几日
- 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂
- 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生
- 不在2005年版《中国药典》一部中收载的
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合
- 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定
- 药品流通行业的政府管理部门是A、国家工商
- 调配含有罂粟壳的处方,每次处方剂量不得超
- 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时
- 新药的概念是A、未曾在中国境内生产的药品
- 新药是指A、未曾在中国境内上市销售的药品