试题详情
- 多项选择题根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的有
A、中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
B、处方药与非处方药之间应分开存放
C、易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放
D、内用药与外用药应分开存放
E、药品与非药品分开存放
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用A
- 生产青霉素类等高致敏性药品必须A、使用独
- 详细交待服药方法、注意事项的调剂过程是A
- 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过A、1
- 药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、
- 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，有
- 按规定，药品与仓间的哪项之间没有强调应有
- 负责新药生产申请审批的是A、CFDAB、
- 缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用量
- 评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药
- 根据《药品说明书和标签管理规定》（24号
- GAP的适用范围是A、中药材种植的全过程
- 医疗机构药品管理的基本原则是（ ）。A
- 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，
- "与贸易有关的知识产权协议"的主要内容不
- 医疗机构药学部门的主要工作不包括A、制剂
- 自2009年1月1日起，行政区域内食品药
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药