试题详情
- 单项选择题省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查
A、1
B、3
C、5
D、7
E、15
- C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 申请人完成药物临床试验后，应当填写药品注
- 《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 调配毒性药品处方时，应由谁复核签字
- 经批准可以在大众媒体发布广告的是
- 药品生产、经营企业管理是
- 《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗
- 根据《药品召回管理办法》规定，安全隐患不
- 《野生药材资源保护管理条例》收载了多少种
- 国家每（ ）年公布一次《国家基本用药目
- 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 实行市场调节价的药品
- 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办
- 我国现行的《中华人民共和国药典》是哪年版
- 经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当
- 第一类精神药品注射剂每次处方
- 《中药品种保护条例》的适用对象是
- 药品广告的申请人必须是
- "与贸易有关的知识产权协议"的主要内容不