试题详情
- 单项选择题生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的( )。
A、药品生产许可证
B、药品经营许可证
C、GMP认证证书
D、批准文号
E、新药证书
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危
- 药品生产企业的责任有
- 国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床
- 在社会药店,对审核医师处方、管理处方药调
- 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,
- 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构
- 经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传的是
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
- 经营者发现其提供的商品和服务存在严重缺陷
- 经营者进行价格活动,应当遵守法律、法规,
- 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、
- 三级医院应设立的药学部门是
- 《药品经营质量管理规范》规定,药品零售和
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 医师开具处方应当遵循的原则是
- 下列药品中一般安全性最高的是
- 《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称
- 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药