试题详情
- 单项选择题明确我国实行中药品种保护制度的法律是
A、专利法
B、商标法
C、反不正当竞争法
D、刑法
E、药品管理法
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A
- 下列不能在城乡集贸市场销售的药品是A、处
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提
- 符合药品广告管理规定的是A、药品广告以国
- 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标
- 《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准
- 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标
- 负责执业药师继续教育实施工作的部门是A、
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不
- 下列不属于中药品种保护范围的是A、中成药
- 不得采用开架自选销售方式的药物是A、处方
- 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当
- 具有第一类精神药品处方资格的是A、执业助
- 承担依法规范和维护医药市场经营秩序责任的
- 下列不需要收费的项目是A、次进口药品的通
- 医疗机构制剂记录的要求有A、由操作人、复
- 下列对于国家药品标准论述错误的是A、国家
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
- 属于我国自行生产和使用的第二类精神药品品