试题详情
- 单项选择题新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A、相互作用产生的不良反应
B、新的不良反应
C、严重不良反应
D、所有不良反应
E、罕见不良反应
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明
- 药品监督管理的对象是( )。
- 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
- 药品有效期若标注到月,应当为
- 根照《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管
- 《处方管理办法》使用于
- 医疗机构药事管理暂行规定》规定,药学研究
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》
- 生产青霉素类等高致敏性药品必须
- 临床药学工作的核心是( )。
- 新药生产申请初审和现场核查,除生物制品外
- 我国推行的药师职业资格制度是
- 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应
- 根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零
- 需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品
- 医疗机构制剂的临床研究中受试例数不得少于
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经
- 生产药品所用物料应符合
- 负责新药生产申请审批的是