试题详情
- 单项选择题新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A、相互作用产生的不良反应
B、新的不良反应
C、严重不良反应
D、所有不良反应
E、罕见不良反应
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
- 《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称
- 依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮
- 医疗机构制剂批准文号的格式为X药制字H(
- 处方管理办法适用的范围不包括A、开具处方
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 根据《药品说明书和标签管理规定》（24号
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有
- 互联网药品信息服务提供事项变更提供相关证
- 药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行
- 1993年我国禁止了中药哪一项的一切贸易
- 基本的药事组织类型不包括A、药品生产、经
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的
- 根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，
- 批号系指A、用于识别药品有效期的数字B、
- 负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构
- 复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费
- 下列不属于司法途径对中药知识产权进行保护