试题详情
- 单项选择题应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是
A、药品经营企业
B、医院
C、药品生产企业
D、医疗卫生机构
E、各级卫生主管部门
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 负责新药生产申请审批的是A、CFDAB、
- 根据《处方管理办法》，下列说法正确的有A
- 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药
- 执业药师注册的有效期限为A、5年B、4年
- 药学职业道德的基本范畴A、良心B、责任C
- 属于药品类易制毒化学品品种的是A、麦角胺
- 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
- 《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的
- 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日
- 以下属于可以零售的药品是A、放射性药品B
- 不得采用开架自选销售方式的药物是A、处方
- 下列情形的药品中按假药论处的是A、不注明
- 下列关于药品广告内容的说法不正确的是A、
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实
- 国家基本药物目录原则上几年调整一次A、1
- 国家基本药物目录一般几年公布一次A、1年
- 医疗机构从业人员基本行为规范不包括A、以
- 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 知识产权的特征不包括A、垄断性B、独占性