试题详情
- 单项选择题药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求,是药品质量的
A、有效性
B、安全性
C、稳定性
D、均一性
E、经济性
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 按麻醉药品管理的是A、可卡因B、三唑仑C
- 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、
- 制剂配制管理文件包括A、检验记录B、制剂
- 按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书
- 下列不属于中药品种保护范围的是A、中成药
- 化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法
- 下列不得在市场销售的药品是A、处方药制剂
- 不承担药品生产、行业管理组织职责的政府部
- 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
- 依照《处方管理办法》规定,卫生部负责全国
- 药品的每个最小销售单元的包装必须( )
- 医疗机构应当对出现超常处方( )次以上
- 新药生产申请初审和现场核查,除生物制品外
- 国家重点保护的野生药材物种分为三级,其中
- 按易制毒化学品管理的是A、麦角胺B、异戊
- 《药品生产质量管理规范》规定,洁净室(区
- 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 第二类精神药品每次处方A、不得超过1日常
- 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂
- 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商