试题详情
- 单项选择题新药生产申请初审和现场核查,除生物制品外其他药品需要抽取
A、1批样品
B、2批样品
C、3批样品
D、4批样品
E、5批样品
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 负责食品生产加工环节和进出口食品安全的组
- 以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行
- 政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品
- 《国家基本用药目录》由国家每公布一次的间
- 不属于药品的是
- 负责药品召回的监督管理工作的部门是
- 批发企业的药品养护工作的主要职责
- 中药二级保护品种保护期限为( )。
- 下列对于中医从业人员的要求,错误的是
- 对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣
- 按处方管理办法规定,戒毒药品处方保存
- GAP的适用范围是
- 对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、
- 新药的监测期根据现有的安全性研究资料和境
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于
- 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》规
- 验收时需要对药品内在质量检验的药品是
- 依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有
- 以下为医疗机构制剂批准文号的是