试题详情
- 单项选择题负责国家药品储备管理工作的机构是
A、卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、国家工商行政管理总局
D、国家中医药管理局
E、工业和信息化部
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 依据有关司法解释,生产、销售假药应认定为
- 疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定
- 与贸易有关的知识产权协议的特点中设置了(
- 不属于职业道德特征的是
- 调配含有罂粟壳的处方,每次处方剂量不得超
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药
- 广告可以含有的情形和内容包括
- 主要药事管理职能是保证药品购进的合法性和
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错
- 我国国家药品储备的主管部门是
- 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治
- 《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管
- 以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂
- 医疗机构购进药品时,进口药品( )。
- 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- 因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过
- 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内
- 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资
- 互联网药品信息服务申请同时提交的材料有