试题详情
- 单项选择题"国家药品不良反应监测中心"设在
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序
- 执业药师职业道德中的进德修业、珍视声誉首
- 国家基本药物目录品种遴选来源是A、化学药
- 《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品
- 应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
- 进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和
- 中国执业药师职业道德准则的实施时间是A、
- "与贸易有关的知识产权协议"的主要内容不
- 负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构
- 《处方管理办法》使用于A、开具、保管处方
- 《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，
- 以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行
- 负责药品召回的监督管理工作的部门是A、省
- 按处方管理办法规定，急诊处方保存A、1年
- 药学技术人员行为规范不包括A、严格执行药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假
- 中药材生产质量管理规范的简称A、GMPB
- 药品批生产记录应按A、药品分等级细则归档